abril 15, 2021

Se descubrió que la vacuna AstraZeneca es 79% segura y efectiva en un ensayo en EE. UU. El stock está aumentando.

Es posible que la vacuna AstraZeneca no juegue el papel principal en los Estados Unidos, como lo hizo en Europa, pero será otro impulso para el despliegue nacional.

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AstraZeneca

el stock se incrementó el lunes después de que se descubrió que su vacuna tenía una efectividad del 79% para detener el Covid-19 sintomático en ensayos clínicos en EE. UU.

Un análisis intermedio del ensayo de fase 3, que involucró a más de 32,000 personas, también encontró que la vacuna fue 100% efectiva para prevenir enfermedades graves y hospitalizaciones. Los datos mostraron que era eficaz en todos los grupos de edad y tenía una tasa de eficacia del 80% en personas de 65 años o más.

Es significativo que la Junta Independiente de Supervisión de la Seguridad de los Datos (DSMB) no encontró problemas de seguridad relacionados con las vacunas.

Varios países europeos dejaron de usar la vacuna la semana pasada luego de informes de coágulos de sangre en un pequeño número de personas que la habían recibido. El regulador de la Unión Europea, la Agencia Europea de Medicamentos, dijo el jueves que la vacuna era «segura y eficaz» después de una investigación sobre el riesgo de coágulos sanguíneos. Concluyó que los beneficios superaban los posibles riesgos y agregó que continuaría estudiando los posibles vínculos entre los coágulos de sangre muy raros y la vacuna.

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Francia, Italia y Alemania han reanudado el uso de disparos, y se espera que otros países reinicien el lunes. Sin embargo, varios países nórdicos, incluidos Dinamarca, Suecia y Noruega, dijeron que necesitaban más tiempo para tomar una decisión.

Como parte del análisis de los datos del ensayo de EE. UU., El DSMB realizó un examen específico para detectar problemas de coagulación sanguínea y encontró que no había un mayor riesgo entre las 21.583 personas que recibieron al menos una dosis.

Es probable que los resultados provisionales de los ensayos estadounidenses en etapa tardía alivien aún más las preocupaciones sobre la seguridad de la vacuna, que también ha sido respaldada por la Organización Mundial de la Salud en los últimos días.

La compañía farmacéutica anglo-sueca dijo el lunes que solicitaría a la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos una autorización de uso de emergencia «en las próximas semanas», tras los resultados del ensayo. Si se aprueba, agregará otra vacuna disponible para los estadounidenses, después de Moderna,

Pfizer: planes de BioNTech y Johnson & Johnson.

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«Este análisis valida la vacuna AstraZeneca Covid-19 como una opción de vacunación complementaria muy necesaria, lo que brinda la confianza de que los adultos de todas las edades pueden beneficiarse de la protección contra el virus», dijo la Dra. Ann Falsey, profesora de medicina en la Escuela de Universidad de Rochester de Medicina y co-investigador principal del ensayo.

Esperar. Es posible que la vacuna AstraZeneca no juegue el papel principal en los Estados Unidos, como lo hizo en Europa, pero será otro impulso para el despliegue nacional. Los analistas de Citi señalaron que Estados Unidos probablemente usará la vacuna para apoyar ampliamente a otros países, a menos que otras vacunas aprobadas encuentren dificultades de suministro.

Más importante aún, generará confianza en la vacuna, que es la más barata y la más disponible en el mundo. El lanzamiento de la inmunización es un esfuerzo global y se basa en la vacuna AstraZeneca.

Los resultados de la prueba estadounidense también dieron un impulso a las acciones de la compañía, que subieron casi un 2,5% el lunes por la mañana. Acciones cotizadas en Estados Unidos

también fueron un 2,5% más altos en el comercio previo a la comercialización, por encima de los 50 dólares.

Los analistas de Jefferies dijeron que con una mitigación de las preocupaciones de seguridad, la atención de los inversores ahora podría volver al “atractivo perfil de crecimiento” de AstraZeneca. El banco de inversión mejoró las acciones para comprar la semana pasada y dijo que su trayectoria de ingresos y ganancias «impresionante» era convincente en relación con sus pares farmacéuticos europeos. Agregaron que el inminente cierre de la adquisición de Alexion haría que los méritos estratégicos de la transacción fueran más apreciados.

La compañía farmacéutica se ha comprometido a proporcionar su vacuna sin fines de lucro durante la pandemia, pero Jefferies señaló que podría haber una oportunidad comercial si el mundo necesitara una revacunación. Mantuvieron una calificación de compra en la acción con un precio objetivo de 8.850 peniques ($ 61.50 para las acciones que cotizan en EE. UU.).